Substanz | Indikation | Bedingung | Verlaufsbericht nach | Wirksamkeit | Schlussbericht | Empfehlung |
Monoklonale TNF-alpha-Hemmer | Multisystem Sarkoidose, neuro-ophthalmische Sarkoidose | Abschlussbericht | Ja, für Adalimumab und Infliximab | |||
TNF-Hemmer | Morbus Behçet | Therapierefraktär auf DMARD | 6 Monaten | Abschlussbericht | Ja | |
TNF-Hemmer | M. Wegener: generalisierte Form, organ- und/oder lebensbedrohlich | secondline nach Induktionstherapie | 4 Monaten | CT/MRT | Abschlussbericht | Ja |
TNF-Hemmer | Sapho-Syndrom | secondline nach NSAR/MTX bei peripherer Form | firstline bei WS-Beteiligung | 6 Monaten | Beurteilung durch Facharzt Rheumatologie | Abschlussbericht | Ja |
TNF-Hemmer | Undiff. SpA | Reaktive SpA | Therapierefraktär auf: NSAR / DMARD | 6 Monaten | BASDAI (axiale Beteiligung) | DAS (periphere Gelenksbeteiligung) | Abschlussbericht undiff. SpA | Abschlussbericht reaktive SpA | Ja |
TNF-Hemmer | Vaskulitis: organbedrohliche Augen-, ZNS-, Haut-, pNS-Beteiligung | Therapierefraktär: i. d. R. nach Cyclophosphamid | 6 Monaten | RX, Ophthalm.-Bericht und andere Spezialberichte, Fotodokumentation, MRI | Abschlussbericht | Ja |
Tocilizumab | Grossgefässvaskulitis | wissenschaftlich ungenügend ausgewiesen | Abschlussbericht | Nein |
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